Les Tests Prenatale
Les tests prénatale
En cette journée de tests d'ADN et de l'âge semble aussi que le dépôt de routine d'un certificat de naissance. Cependant, ce n'est tout simplement pas vrai. Dans de nombreux cas, des tests d'ADN peuvent être envahissantes et dangereuses. Cela est particulièrement vrai dans certains cas de diagnostic prénatal. Avant que vous êtes d'accord, ou demander à quelqu'un de consentir à des tests d'ADN prénatal vous avez besoin de savoir les tenants et aboutissants de la procédure et quelles sont les options pour les tests existent.
Si la paternité d'un enfant est en question, après avoir effectué un test de paternité, vous et les parties en cause des réponses définitives qui entourent votre enfant, l'identité des parents. Naturellement, vous pouvez attendre jusqu'à ce que votre bébé arrive à gérer ce processus. Toutefois, de nombreuses personnes ne veulent pas attendre jusqu'à ce que leur bébé est né à établir la paternité. Si vous choisissez d'avoir fait de test prénatal de paternité, vous pouvez choisir entre trois différentes méthodes de collecte de l'ADN de votre enfant à naître, notamment les maladies chroniques de prélèvement de villosités (CVS), l'amniocentèse, les cellules du fœtus et / ADN.
Chronique Villi Sampling (CVS)
Si la paternité de votre enfant est en question, soit à partir du début ou au début de votre grossesse, vous choisissez d'utiliser mai chroniques villosités échantillonnage que votre méthode de collecte de l'ADN. Ce type de tests de paternité prénatals a lieu entre la 10ème et 13ème semaine de grossesse. Si vous choisissez d'utiliser cette méthode, votre médecin aura besoin de rassembler un petit échantillon de votre placenta. Le placenta est la membrane qui entoure le bébé in utero et il est leur bouée de sauvetage, de la conception à la livraison. Pour recueillir un échantillon d'ADN en utilisant la méthode CVS votre médecin a besoin d'obtenir un échantillon transcervically ou transabdominally. La plupart des experts estiment que la procédure est relativement sûr. Cela dit, certaines études ont montré un taux de un pour cent d'erreur avec cette procédure.
Amniocentèse
Un des plus connu des formes de tests de paternité prénatal implique la collecte de l'ADN par le biais d'un processus appelé amniocentèse. Cette méthode de collecte a lieu entre la 14e à la 24e semaine de grossesse. Si vous choisissez cette méthode de collecte de votre médecin aura besoin de prendre un échantillon de liquide amniotique. Le liquide amniotique est le liquide qui se trouve dans le sac qui entoure votre futur bébé. Ce fluide peut être collectées à l'aide d'une aiguille qui est inséré dans votre paroi abdominale. Cette procédure comporte également un petit niveau de risque avec elle. Toutefois, les experts estiment qu'il est plus sûre que les chroniques des cellules des villosités sampling. Fetal / DNA
Avoir un test de paternité prénatale du fœtus en utilisant des cellules d'ADN utilise la méthode la plus sûre de la collection pour votre bébé. Cette méthode d'essai utilise seulement de la mère de sang et un échantillon de la mesure du possible le père, ou les pères à obtenir des résultats ADN. Contrairement à l'amniocentèse ou CVS cette méthode de collecte de l'ADN a absolument aucun risque de causer des
blessures à votre enfant à naître, inciter la main-d'œuvre ou de causer une fausse couche. Ce test utilise les cellules du fœtus et de l'ADN qui sont abondants dans la circulation sanguine de la mère, comme un échantillon de tests de paternité prénatals. La seule condition requise pour ce test est que vous soyez au moins 13 semaines de grossesse et il est tout aussi précis dans le résultat à la fois comme l'amniocentèse et de CVS.